Glucos Fresenius Kabi (Glucos 200 mg/ml Fresenius Kabi) Innrennslislyf, lausn 200 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

glucos fresenius kabi (glucos 200 mg/ml fresenius kabi) innrennslislyf, lausn 200 mg/ml

fresenius kabi ab - glucosum - innrennslislyf, lausn - 200 mg/ml

Glucos Fresenius Kabi (Glucos 50 mg/ml Fresenius Kabi) Innrennslislyf, lausn 50 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

glucos fresenius kabi (glucos 50 mg/ml fresenius kabi) innrennslislyf, lausn 50 mg/ml

fresenius kabi ab - glucosum - innrennslislyf, lausn - 50 mg/ml

Glucos Fresenius Kabi (Glucos 500 mg/ml Fresenius Kabi) Innrennslislyf, lausn 500 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

glucos fresenius kabi (glucos 500 mg/ml fresenius kabi) innrennslislyf, lausn 500 mg/ml

fresenius kabi ab - glucosum - innrennslislyf, lausn - 500 mg/ml

Bevespi Aerosphere Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

bevespi aerosphere

astrazeneca ab - glycopyrronium, formoterol fumarate dihydrate - lungnasjúkdómur, langvarandi hindrandi - formóteróli og þannig brómíð - bevespi aerosphere er ætlað sem viðhald berkjuvíkkandi meðferð til að létta einkenni í fullorðinn sjúklinga með langvinn veikindi í lungum (llt).

Darzalex Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

darzalex

janssen-cilag international n.v. - daratumumab - mergæxli - monoclonal antibodies and antibody drug conjugates, antineoplastic agents - multiple myelomadarzalex is indicated: in combination with lenalidomide and dexamethasone or with bortezomib, melphalan and prednisone for the treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who are ineligible for autologous stem cell transplant. ásamt bortezomib, dauða og leiðbeina fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með nýlega greind margar forráðamenn sem eru rétt fyrir samgena stafa klefi grætt. ásamt lenalídómíði og leiðbeina, eða bortezomib og leiðbeina, fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með mörgum forráðamenn sem hafa fengið að minnsta kosti einn áður en meðferð. in combination with pomalidomide and dexamethasone for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received one prior therapy containing a proteasome inhibitor and lenalidomide and were lenalidomide refractory, or who have received at least two prior therapies that included lenalidomide and a proteasome inhibitor and have demonstrated disease progression on or after the last therapy (see section 5. eitt og sér fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með fallið og svarar margar forráðamenn, sem áður en meðferð fylgir proteasome hemil og virkt efni og sem hafa sýnt sjúkdóms á síðustu meðferð. al amyloidosisdarzalex is indicated in combination with cyclophosphamide, bortezomib and dexamethasone for the treatment of adult patients with newly diagnosed systemic light chain (al) amyloidosis.

Rybrevant Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

rybrevant

janssen-cilag international n.v.    - amivantamab - krabbamein, lungnakrabbamein - Æxlishemjandi lyf - rybrevant as monotherapy is indicated for treatment of adult patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer (nsclc) with activating epidermal growth factor receptor (egfr) exon 20 insertion mutations, after failure of platinum-based chemotherapy.

Koselugo Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

koselugo

astrazeneca ab - selumetinib sulfate - neurofibromatosis 1 - Æxlishemjandi lyf - koselugo as monotherapy is indicated for the treatment of symptomatic, inoperable plexiform neurofibromas (pn) in paediatric patients with neurofibromatosis type 1 (nf1) aged 3 years and above.

Risperdal Mixtúra, lausn 1 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

risperdal mixtúra, lausn 1 mg/ml

janssen-cilag ab - risperidonum inn - mixtúra, lausn - 1 mg/ml

Ríson Filmuhúðuð tafla 2 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ríson filmuhúðuð tafla 2 mg

teva b.v.* - risperidonum inn - filmuhúðuð tafla - 2 mg

Ríson Filmuhúðuð tafla 1 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ríson filmuhúðuð tafla 1 mg

teva b.v.* - risperidonum inn - filmuhúðuð tafla - 1 mg